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(淋巴瘤患者)接纳自己的情绪,我们一起疗愈

来源:悦来越好086关爱之家 2023-09-18

淋巴瘤的发生发展与生理因素、心理因素和社会因素等均有明显相关。有相关证据表明,心态好,对缓解淋巴瘤病情是有好处的。淋巴瘤患者维持健康的心理状态,保持乐观的生活态度,可以帮助患者改善生活质量,获得更长生存。那么淋巴瘤患者包括家属该如何更好的调节心理状态?
 

心理调节之患者篇

了解自己的情绪3Rn帝国网站管理系统

当确诊淋巴瘤的时候,我们都会有怀疑、焦虑、恐惧、忧郁等心理变化,即使是生性乐观的人也会有这些情绪,这都是人情绪的正常反应。俗话说的好:“得了癌症,一是吓死的,二是愁死的,三是病急乱投医治死的,四才是病死”。这句话告诉我们身体上得了癌并不是最可怕的,最可怕的是精神垮了,如果以下任何一种症状持续超过两周,就有可能存在焦虑抑郁:3Rn帝国网站管理系统

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•  疲乏
•  经常哭泣,悲伤不止
•  感觉麻木、绝望或无助
•  感到愤怒或容易情绪化
•  很难集中注意力
•  对家庭、朋友或你曾经喜欢的活动没有兴趣
•  频繁感觉心慌心悸、头痛头晕等
•  经常感到喉咙或胸部发紧
•  食欲改变,可以吃很多,也可以食欲不振
•  睡眠障碍,难以入睡或睡后易醒

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如何做更好的自己

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当患有淋巴瘤时,我们要坦然地接纳自己的疾病和情绪,否定或压制反而会让我们更加痛苦。无论是正在接受治疗还是已经完成治疗,这里有一些调整心态的小建议,会帮助我们用更好的心态面对淋巴瘤:3Rn帝国网站管理系统

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正视疾病,积极治疗

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•充满信心:近年来我国在淋巴瘤的治疗方面有了巨大进步,治愈率大幅提升,像早期霍奇金淋巴瘤治愈率高达90%,非霍奇金淋巴瘤不同类型的预后差异比较大,不过随着新药尤其是靶向药物免疫治疗的运用,让淋巴瘤治疗进入无化疗时代,淋巴瘤的疗效和生存时间都逐渐提高,已在相当程度上成为可治愈之症。所以我们要对未来充满信心,积极治疗,相信终有一天可以治愈疾病。
 
•及时就医:如果淋巴瘤能够早日明确诊断,得到规范治疗,可使治疗效果显著提高。不过有些淋巴瘤恶性程度低,进展缓慢,如部分慢性淋巴细胞白血病,在尚无治疗指征时,可按医嘱观察暂不需要治疗、按时复诊。
 
•不急不躁:不要希望吃药后“立竿见影”,淋巴瘤的治疗不可能速战速决的,诊断、治疗、随访是一个漫长的过程,要有打持久战的思想准备。有些诊断后就要治疗,有些暂时不需要治疗,有些治疗后还有复发,我们内心都要不急不躁,遵医嘱定时监测,定期随访,积极配合医生进行治疗。
 

选择让你舒服信任的沟通方式

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•亲近亲友:不要害怕接受帮助,不管是跑腿,帮忙做家务,陪同去看医生,还是做饭。我们的朋友和家人可能不知道我们需要什么,如果无法面对面交流,就给他们打电话或发短信,告诉他们我们想要吃什么东西,有什么想法,或者需要帮助做点事情,主动的寻求帮助。
 
•病友交流:如果不想和认识的人见面或交谈,则可以求助主诊医生或者加入淋巴瘤患者群或社区,尽可能多地与已经康复的淋巴瘤患者交流治疗方案、就医经历等,了解他们是怎样战胜不良情绪的,我们会从别人的经验体会中吸取经验和力量,获得向淋巴瘤作斗争的精神支柱。不过,很多病友也会接触到一些负面的治疗经验,从而害怕治疗药物引起的痛苦,对疗效缺乏信心。其实每个人的病情和个人身体情况差异很大,别人的问题不等于是我们的问题,不要过度的放大或轻视,理性看待个人疾病,科学认识说明书上的不良反应(是有一定概率会发生,但不是一定会发生在个体身上),不偏听偏信,不盲从,听从专业医生意见。更重要是勇敢地分享我们的经历和感受,这对精神健康有很大的好处,患友的鼓励和帮助会消解我们的不良情绪,如果有人求助我们还会让我们很有成就感哦。
 

充实自我,更好的配合治疗

 

•好好学习:现在淋巴瘤药物不断涌现,疗效大大提高。国内的医学普及刊物、淋巴瘤科普书籍等,都有介绍不少病例和疾病知识,可以经常阅读疾病知识,更好的了解疾病,“知己知彼才能战而胜之”。
 
•充实生活:每天设置一个小目标,做一些力所能及的运动和自己喜欢的事,比如散步、练气功、打太极拳、冥想和放松、浇花种树等运动。运动受限的人,可以参与聚会,和朋友聊天,做小工艺品等。总之要找到充实自己的放松身心、释放压力的方法,少胡思乱想,不要压抑自己。图片
 
心理调节之
 
 

家属篇3Rn帝国网站管理系统

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淋巴瘤病人的心理问题是不可忽视的,作为患者家属,我们要充分了解和观察病人的心理活动,对他们表示理解,给予支持,并找准病人希望家属扮演什么角色,是想要一个倾听者、陪伴者、还是和医生的沟通者,然后扮演好角色,让病人心理更好接受:
 
•倾听者:对于成年人的心理关怀,最重要的是学会倾听,引导病人倾诉出他们的感受,有助于舒缓他们的心理压力。当病人在情绪不稳定时,可以问一下病人:“有什么事想让我做吗?”,然后仔细聆听,切不可因为焦急而抢着表达。病人可能在倾诉中充满着许多追忆和自省,相对无言是很自然舒适的事。如果真有话说时可以先问问病人“想不想知道我怎么想的?”,得到同意后再说,在交流中避免有悲观语言,不轻易提起关于“生死”的话题,只有患者愿意谈论时才顺着话题说。
 
•陪伴者:疾病确诊后患者必然会有负面情绪,我们可以通过耐心地陪伴,细心地开导去舒缓负面情绪。陪伴病人做一些家务事,鼓励病人的表现,比如称赞病人:“家务活你也能干了,真棒!”等等。不能事事代劳,不让他参与家里的事,这样反而孤立了病人。平时陪着病人做些事来转移患者注意力,比如陪着病人听一些舒缓轻快的音乐,或者和病人一起做些患者做力所能及的运动,充实日常生活。
 
•和医生的沟通者:通常来说,一个家庭出现一名患者后,全家的注意力都会相对集中到患者身上。但过度的关注很容易加大患者自身的压力。家属在此过程中需要摸索,患者是希望自行与医生做深入沟通,还是希望家属去承担沟通的责任。相信很多的家庭,都会在是否告知患者的问题上有过犹豫,这个没有最优选择,只有最适合的选择。如果患者是知情的,而家属扮演了与医生高频沟通的角色,那么家属还需要扮演好桥梁作用,因势利导,不宜过度干扰治疗方案的选择,尊重患者的意愿。意见不统一时,可以一起与医生分析利弊,增加患者治疗信心。

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消极只会让困难显得更强大,我们患者和家属要调整心态、积极应对、配合治疗,医学不断的进步,淋巴瘤是可以被战胜的!3Rn帝国网站管理系统

 

数据来源:3Rn帝国网站管理系统

1.https://www.webmd.com/cancer/cancer-anxiety-depression#13Rn帝国网站管理系统

2.https://lymphoma-action.org.uk/about-lymphoma-living-and-beyond-lymphoma/emotional-impact-living-lymphoma3Rn帝国网站管理系统

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